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当期目录
2009年 26卷 5期
刊出日期 2009-5-20
药剂
药物化学
药物分析
临床药学
生物药学
综述
药剂
331
韩 枫 徐 凯 王中彦 闫永波 李 妍 莫凤奎
洛索洛芬钠缓释微球的制备及其体外释药特性考察
目的 延缓洛索洛芬钠在局部的作用时间，了解洛索洛芬钠缓释微球的体外释药特性。方法 采用乳化-化学交联法制备明胶微球,采用正交试验优化明胶微球的处方和制备工艺；采用流化床包衣技术制备缓释微球；采用透析法考察体外释药特性。结果 制备明胶微球最优处方和工艺为：洛索洛...
2009 Vol. 26 (5): 331-334 [
摘要
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335
刘 任 胡海洋 陈大为 乔明曦 刘 丹 赵秀丽
芹菜素固体脂质纳米粒的制备
目的 为芹菜素新型制剂的研究和开发提供实验基础。方法 采用热熔超声法制备芹菜素固体脂质纳米粒；以包封率为指标，通过正交试验对处方进行优化。结果 制备的纳米粒为类球形，包封率为63.11 %，平均粒径为（135±18）nm，zeta电位为-18.90 mV，36 h体外累积释放95...
2009 Vol. 26 (5): 335-337 [
摘要
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338
郝堂娜 乔明曦 胡海宝 李 镇 胡海洋 陈大为
嵌段共聚物OSM
1
-PCLA-PEG-PCLA-OSM
1
的pH和温度敏感性质及体外释药特性考察
目的 为嵌段共聚物磺胺甲嘧啶低聚物-聚-ε-己内酯-丙交酯-聚乙二醇-聚-ε-己内酯-丙交酯-磺胺甲嘧啶低聚物（sulfamerazine oligomers-poly(ε-caprolactone-co-
DL
-lactide-b-ethyleneglycol-...
2009 Vol. 26 (5): 338-343 [
摘要
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药物化学
344
江冰娅 吴兆华 黄 健 高慧媛 王葱 吴立军
板栗种仁酸水解物化学成分的分离与鉴定
目的 更好地开发利用板栗 (Castanea mollissima Blum)种仁。方法 对板栗种仁的体积分数为95 %的乙醇提取物进行酸水解，水解物采用硅胶柱色谱p氧化铝柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等方法进行分离；根据理化性质和NMR谱数据并参考文献鉴定其结构。结果 分离鉴定了1...
2009 Vol. 26 (5): 344-347 [
摘要
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348
孟大利 吉 双 张予川 李 宁 李 铣
牛膝中萜类及糖类成分的分离与鉴定
目的 更好地开发利用牛膝（
Achyranthes bidentata
Bl.）。方法 采用硅胶吸附柱色谱、HPLC等手段进行分离；根据理化性质及NMR、MS谱数据进行结构鉴定。结果 分离鉴定了8个化合物，分别为姜状三七苷R1（zingibroside R
2009 Vol. 26 (5): 348-352 [
摘要
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353
曾毅梅 肖 洁 李 铣 王金辉
芫花醋炙品中黄酮类成分的分离与鉴定
目的 更好地开发利用芫花（Daphne genkwa Sieb. et Zucc）药用植物资源.。方法 用硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶 LH-20柱色谱、HPLC分离纯化；根据理化性质和NMR谱数据鉴定其结构。结果 从醋炙芫花的乙醇提取物中分离得到9个黄酮类化合物，分别鉴定为芫花素（g...
2009 Vol. 26 (5): 353-356 [
摘要
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357
卢 川 吴兆华 高慧媛 孙博航 黄 健 吴立军
板栗种皮化学成分的分离与鉴定
摘要U目的 更好地开发利用板栗（Castanea mollissima Blume）的药用资源。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、氧化铝柱色谱和重结晶等方法对板栗种皮的体积分数为75％的乙醇提取物进行分离；通过NMR谱和薄层色谱等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到...
2009 Vol. 26 (5): 357-360 [
摘要
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361
冯生光 覃耿 刘红霞 姜志虎 梁健谋 邱 峰
姜黄素降解产物的分离鉴定及姜黄素的稳定性考察
目的 更好地开发利用姜黄素，并对其降解产物进行质量控制。方法 利用NMR谱对姜黄素在丙酮溶液中、碱溶液中的降解产物进行鉴定；利用紫外分光光度法检测不同条件下姜黄素的稳定性。结果 从姜黄素的日光照射降解产物中分得7个化合物，分别鉴定为香草醛(vanillin,1)、香草酸(van...
2009 Vol. 26 (5): 361-365 [
摘要
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366
赵 璇 张 丹 尹 璐 赵祥敏 贾 娴
(
R
)-5-(1-羟基-2-溴乙基)水杨酰胺醋酸酯的合成
目的 优化关键手性中间体(
R
)-5-(1-羟基-2-溴乙基)水杨酰胺醋酸酯的合成工艺。方法 以水杨酸为原料，经过酯化、氨解、付克酰基化、
α
-溴代、乙酰化5步反应得到5-溴乙酰水杨酰胺醋酸酯，其在手性催化剂钌-单磺酰化1,2-二苯基乙二胺（(
2009 Vol. 26 (5): 366-368 [
摘要
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药物分析
369
金海燕 陈晓辉 张舒婷 李 清 毕开顺
羌活和独活药材气相色谱指纹图谱的建立及鉴别
目的 为羌活和独活药材的鉴别提供科学依据。方法 采用气相色谱（GC）-氢火焰离子化检测法。色谱柱：DB-1毛细管柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）；程序升温：起始柱温50 ℃，8 ℃・min
-1
升至85 ℃（保持12 min），4 ℃・m...
2009 Vol. 26 (5): 369-375 [
摘要
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376
胡清宇 陈晓辉 毕开顺 姚锦平
柱前衍生化RP-HPLC法测定肌肽的含量
目的 建立简单、快速测定肌肽含量的方法。方法 采用2,4-二硝基氯苯柱前衍生化RP-HPLC法。衍生化试剂：2，4-二硝基氯苯；色谱柱：DiamonsilTM C
18
柱(200 mm × 4.6 mm，5 μm);流动相：乙腈-0.15mol・L
...
2009 Vol. 26 (5): 376-378 [
摘要
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379
王志伟 高 钧 谭晓杰 马婷婷 陈晓辉 毕开顺
RP-HPLC法同时测定茵陈中5种化学成分的含量
目的 建立同时测定茵陈中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、4,5-
O
-二咖啡酰奎宁酸、异鼠李素-3-
O
-葡萄糖苷含量的方法，为茵陈药材的质量控制提供依据。 方法 采用RP-HPLC法。色谱柱：Luna C
18
柱(250 mm × ...
2009 Vol. 26 (5): 379-383 [
摘要
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384
毕 悦 胡艳玲 孙 璐 崔福德
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氟氯西林的含量
目的 为临床制定安全有效的给药方案提供参考。方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)法。血浆样品经液-液萃取处理后，以乙腈-水（体积比25 : 75）为流动相，采用Zorbax Eclipse XDB C8柱（150 mm×4.6 mm, 5 mm）分离；通过电喷雾三重四...
2009 Vol. 26 (5): 384-387 [
摘要
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388
邵 华 刘有平 王 鑫 王 寅 邸 欣
液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法同时测定人血浆中氯苯那敏和咖啡因的含量
目的 建立同时测定人血浆中氯苯那敏和咖啡因含量的液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法(LC-APCI-MS-MS)。方法 血浆样品经乙酸乙酯提取后，采用Diamonsil C
18
柱分离，流动相为甲醇-水-甲酸（体积比80: 20: 0.5），采用大气压化学电...
2009 Vol. 26 (5): 388-392 [
摘要
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393
刘 茜 王桂凤 陈天书 杨 伦 史振鹏 邸东华
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中红霉胺的含量
目的 建立测定人体内红霉胺血药质量浓度的液相色谱-串联质谱法（LC-MS-MS），为地红霉素药物动力学研究提供分析方法。方法 待测血浆0.5 mL用乙醚-二氯甲烷萃取。色谱柱：Zobax XDB C
18
柱；流动相：甲醇-水-甲酸（体积比80:20:0.5）；...
2009 Vol. 26 (5): 393-396 [
摘要
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临床药学
397
胡庆庆 李 伟 霍艳双 毕开顺 陈晓辉
卵磷脂络合碘片的人体生物等效性考察
目的 评价卵磷脂络合碘片的药物动力学特征。方法 用催化光度法测定血药质量浓度；采用双周期交叉试验设计，18 名受试者单剂量口服4.5 mg受试制剂与参比制剂，用Das2.0软件计算两者的药物动力学参数。结果 受试制剂与参比制剂中卵磷脂络合碘的主要药物动力学参数
t
...
2009 Vol. 26 (5): 397-400 [
摘要
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401
安 燕 邱 枫 肇丽梅 朱旭 肖 伟
粉防己碱在兔眼房水中的药物动力学考察
目的 探讨粉防己碱在兔眼房水中的药物动力学过程, 为临床局部合理用药提供依据。 方法 16只兔眼结膜下注射粉防己碱5 mg，按时抽取房水，经处理后，用HPLC法测定房水中粉防己碱质量浓度，通过DSA药物动力学软件拟合数据，获得药物动力学参数。结果 粉防己碱5 mg结膜下注射后房...
2009 Vol. 26 (5): 401-404 [
摘要
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生物药学
405
段明华 裴 瑾 徐仁华 缴洛萍 金 磊
重组人干扰素
α
-2b原液的制备
目的 优化重组人干扰素α-2b原液的发酵纯化方法，降低生产成本，提高产品的安全性。方法 构建重组大肠杆菌，通过逐级扩大培养、发酵、纯化，收集菌体；菌体裂解后，进行变性、复性，通过不同的纯化方法，得到符合质量标准的重组人干扰素α-2b原液；通过对各步工艺的考察，优...
2009 Vol. 26 (5): 405-408 [
摘要
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83
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综述
409
李杰 陈浩 陈国良
磷酸二酯酶9及其抑制剂的研究进展
目的 为磷酸二酯酶9（phosphodiesterase 9，PDE 9）的研究与开发提供参考。方法 查阅 PDE 9及其抑制剂的研究开发现状的多篇相关文献，进行整理和归纳。结果 大多数 PDE 9 抑制剂都能选择性地在体外和体内抑制 PDE 9，并取得较好的药理活性。结论 PD...
2009 Vol. 26 (5): 409-414 [
摘要
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83
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新闻公告
・
2008年每期扩增为80...
(2007-11-20)
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